一、项目概况1、项目名称：安徽医科大学第二附属医院采购血栓四项试剂项目2、项目编号：26AT1881019013813、招标人：安徽医科大学第二附属医院4、资金自筹资金5、三年总控制价：人民币1215000元6、标段（包别）划分：1个标包二、受安徽医科大学第二附属医院委托，对其下列产品及服务进行国内公开竞争性招标。欢迎资质合格的投标人前来投标：序号试剂名称用途暂定用量（3年）最高限价/控制价（元/3年）1▲血栓调节蛋白测定试剂盒作为血管内皮损伤特异性标志物，TM水平与内皮损伤程度呈正相关，可提前预警血栓形成风险。9000人份3150002▲凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒作为凝血系统激活的特异性标志物，TAT水平与凝血酶的生成量直接相关。同时能够动态监测抗凝治疗效果，为临床调整抗凝药物剂量提供精准的量化依据，有效降低出血与血栓复发的并发症发生率。9000人份3060003▲纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒纤溶早期标志物，较D-二聚体早24-48小时预警血栓，助力诊疗血栓病、监测溶栓，联合检测提升预警效能。9000人份3060004▲组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物测定试剂盒作为血管内皮损伤与纤溶激活双标志物，其水平与内皮损伤程度直接相关。9000人份288000核心产品：▲血栓调节蛋白测定试剂盒、▲凝血酶-抗凝血酶III复合物测定试剂盒、▲纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒、▲组织型纤溶酶原激活剂-抑制剂1复合物测定试剂盒备注：1、上述招标数量为暂定量，上表列出；三年中预计使用量，每次供货数量、时间及规格型号以招标人通知或下发的采购清单为准，结算按实际双方认可的数量进行结算，单价不变。2、服务期限3年。三、投标人资格要求：1、投标人须是依法注册的独立法人，具有有效的企业法人营业执照；2、投标人为制造商的，须具有医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（原装进口产品除外）3、投标人为代理商的，须提供制造商的医疗器械生产许可证（所投产品属于二类或三类时）或医疗器械生产备案凭证（所投产品属于一类时）；（原装进口产品除外）4、投标人为代理商的，须具有医疗器械经营许可证（所投产品属于三类时）或医疗器械经营备案凭证（所投产品属于二类时）；5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证（所投产品属于二类或三类时）或备案凭证（所投产品属于一类时）；6、针对所投产品，投标人为代理商时，须在投标文件中提供制造商（进口产品也可由其中国代表处或产品全国总代理公司或国内一级代理商或区域代理公司出具，但须同时提供能证明出具授权单位具有相应合法代理身份的有效证明）针对投标产品或本项目出具的有效授权书（函）；7、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的采购活动；8、投标人未被人民法院在“中国执行信息公开网”网站（ 投标文件的上传时间及地址1、投标截止时间为2026年4月8日09时00分（北京时间），投标人应在截止时间前通过“安天e采电子交易系统”（网址： 0551-63736269/15650671996电子邮箱：dhan@